研究平台 01
可溶微针与多载荷递送
从针体成型、载药位置到入皮后溶解，课题组把工艺和递送表现放在同一套实验设计中比较。已发表的载荷包括胰岛素、重组水蛭素、mRNA 脂质纳米颗粒和他克莫司纳米晶。
研究方法
- 微针成型与冷冻干燥
- 针体力学与入皮评价
- 载荷稳定性与释放
- 皮内递送与临床前评价
代表成果
可溶微针冷冻干燥制备方法获授权发明专利 ZL 2022 1 0830673.4。mRNA 微针研究发表于 Journal of Controlled Release。
复旦大学药学院 研究平台
给药系统研究平台
研究从药物与给药屏障的相互作用出发，将剂型设计、实验方法和结果解释放在一起。
研究平台 02
透皮贴剂与外用制剂评价
课题组把基质流变、体外透皮试验（IVPT）和皮肤滞留用于外用制剂比较，并开展过贴剂人体药代动力学和体内外相关性研究。水凝胶微针采集皮肤间质液用于局部暴露评价，属于探索性研究方向。
研究方法
- 储库贴剂与凝胶贴膏设计
- 基质流变与黏弹性表征
- IVPT 与皮肤滞留
- 体内外相关性（IVIVC）
代表成果
磷酸川芎嗪透皮贴片曾取得药物临床研究批件（2003L01845）。相关川芎嗪贴剂论文报告了健康志愿者中的药代动力学比较。
研究平台 03
口服吸收与肠淋巴转运
课题组利用肠系膜淋巴插管动物模型研究脂溶性药物的吸收路径，结合血浆定量和药代数据分析处方因素。研究也包括生物大分子口服吸收促进和口服缓释制剂。
研究方法
- 脂质处方与吸收促进
- 肠系膜淋巴转运模型
- LC–MS/MS 生物分析
- 口服缓释制剂设计
代表成果
紫杉醇研究比较了脂质载体和 P-糖蛋白抑制条件下的淋巴转运。阿司匹林缓释片曾取得药物临床试验批件（2010L00652）。
评价方法
从处方到暴露的评价路径
根据给药路径和研究阶段选择评价指标。跨平台使用的研究方法包括处方表征、体外递送试验和药代分析。
- 01
设计剂型
明确载荷、目标部位及释放要求，选择针体材料、贴剂结构或口服载体。
- 02
量化性能
用力学、流变、透皮通量或载荷稳定性等指标比较候选处方。
- 03
解释暴露
结合皮内滞留、血浆定量、淋巴转运或药代数据，检验递送假设。
招募与合作
加入研究或发起合作
如果你希望研究递送系统，或正在解决一个具体的制剂问题，可以从这里联系课题组。