Journal of Controlled Release · 388 · 114263
用于 mRNA 疫苗经皮免疫的可溶微针
将 SARS-CoV-2 mRNA 脂质纳米颗粒载入可溶微针。在论文的测试条件下,载荷在室温下保持至少 30 天的稳定性,并在小鼠中开展经皮免疫应答评价。
制剂与小鼠免疫研究
复旦大学药学院 代表论文
精选 10 篇与课题组主要方向相关的论文。每篇条目标注研究范围,并链接至原始 DOI。
Journal of Controlled Release · 388 · 114263
将 SARS-CoV-2 mRNA 脂质纳米颗粒载入可溶微针。在论文的测试条件下,载荷在室温下保持至少 30 天的稳定性,并在小鼠中开展经皮免疫应答评价。
制剂与小鼠免疫研究
Drug Delivery and Translational Research · 14(11) · 3112–3127
冷冻干燥形成多孔针体,包覆后考察力学与入皮表现。以胰岛素为模型,冻干微针在加速储存试验中保留了更高的胰岛素含量。
制备工艺与稳定性
International Journal of Pharmaceutics · 627 · 122207
将他克莫司纳米晶分散于透明质酸钠微针,研究难溶药的皮内递送,并在银屑病样小鼠模型中评价局部表现。
制剂与小鼠模型
International Journal of Pharmaceutics · 612 · 121332
开发重组水蛭素微针,考察针体入皮溶解、透皮递送与大鼠药代动力学,并与皮下注射比较暴露。
制剂与动物药代
Drug Delivery · 23(1) · 147–153
利用肠系膜淋巴插管大鼠模型,比较脂质载体与 P-糖蛋白抑制对紫杉醇淋巴转运的影响。
动物吸收路径研究
AAPS PharmSciTech · 15(5) · 1149–1154
研究交联部分中和聚丙烯酸水凝胶的黏弹性,用流变测试比较贴膏基质的组成与结构。
基质材料表征
Biological and Pharmaceutical Bulletin · 36(6) · 931–937
在健康志愿者的交叉研究中,研究所用川芎嗪贴剂与磷酸川芎嗪口服片在多次给药后产生相近的稳态暴露。研究同时考察了体内外相关性。
健康志愿者药代
Drug Delivery · 20(1) · 19–24
以桉叶油为候选促渗剂优化储库型贴剂,结合离体皮肤渗透实验和兔药代研究评价制剂。
体外透皮与动物药代
Pharmazie · 68(3) · 170–172
比较多个口服剂量和静脉给药后的大鼠药代数据。口服剂量增加时,系统暴露的增幅低于剂量增幅。
动物药代
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · 71 · 202–206
建立并验证大鼠血浆中草乌甲素的 LC–MS/MS 定量方法,将其用于大鼠口服药代动力学研究。
生物分析与动物药代